Главная / Илья Магагин

Илья Магагин

Илья Магагин

8 лет, г. Железногорск

Диагноз: Врожденная мышечная дистрофия

Сумма к сбору 55 000 рублей на оплату генетического анализа 

   

Илья родился  на первый взгляд здоровым ребёнком. Но уже через неделю после рождения стали наблюдаться у невролога. Врачами были выписаны лекарства, уколы, физиотерапия, массажи, азакериты. Родители Ильи выполняли все рекомендации врачей, но  даже после лечения Илюша сам не мог сидеть, не поднимал голову с положения лёжа. Ребёнка направили на консультацию в г. Курск, г. Орел, но точный диагноз так и не был поставлен.

Диагноз Илье поставили в 6 лет, так как только в этом возрасте мальчик попал к  Московским специалистам. Мышечная дистрофия имеет много разновидностей и какая именно у Ильи специалисты смогут определить сделав генетический анализ, который не оплачивается по полису ОМС.

В институте педиатрии Илью обследовали  и поставили еще один диагноз  ночное апноэ. При этом заболевании мальчику необходим  аппарат неинвазивной ночной вентиляции лёгких (НИВЛ), стоимость которого составляет 350 000 рублей, и откашливатель который стоит  ещё дороже примерно 500 000 рублей. Семья была вынуждена взять кредит на приобретение аппарата (НИВЛ), так же Илье помогают собрать деньги на откашливатель школа в которой учиться мальчик и коллеги по работе папы Ильи.

Фонд открыл сбор на оплату генетического анализа.